Veterinary Medicines

AquaVac Relera Concentrate for Dip Suspension or Suspension for Injection for Rainbow Trout

Auktoriserad
  • Yersinia ruckeri, serotype O1, biotype 1, strain Hagerman, Inactivated
  • Yersinia ruckeri, serotype O1, biotype 2 (EX5), strain SP/07/04, Inactivated
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
AquaVac Relera Concentrate for Dip Suspension or Suspension for Injection for Rainbow Trout
AQUAVAC RELERA CONCENTRADO PARA SUSPENSION PARA BAÑO O SUSPENSION INYECTABLE PARA TRUCHA ARCOIRIS
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Regnbåge
Administreringsväg:
  • Badning
  • Intraperitoneal användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Koncentrat till bad, suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • Badning
    • Regnbåge
      • Meat
        0
        degree day
  • Intraperitoneal användning
    • Regnbåge
      • Meat
        0
        degree day
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI10BB03
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Spanien
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • MSD Animal Health UK Limited
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
  • The Veterinary Medicines Directorate
Ansvarig myndighet:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Godkännandenummer:
  • 2054 ESP
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Spanien
Förfarandenummer:
  • ES/V/0309/001
Berörda medlemsstater:
  • Tjeckien
  • Danmark
  • Finland
  • Frankrike
  • Tyskland
  • Italien
  • Norge
  • Portugal
  • Slovakien
  • Storbritannien (Nordirland)

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
English (PDF)
Publicerad på: 5/04/2023
Ladda ner
Spanish (PDF)
Publicerad på: 5/04/2023
Ladda ner

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
English (PDF)
Publicerad på: 21/10/2024
Ladda ner
Spanish (PDF)
Publicerad på: 21/10/2024
Ladda ner

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
English (PDF)
Publicerad på: 21/10/2024
Ladda ner
Spanish (PDF)
Publicerad på: 21/10/2024
Ladda ner

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
English (PDF)
Publicerad på: 21/11/2022
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.