Veterinary Medicines

AquaVac Relera Concentrate for Dip Suspension or Suspension for Injection for Rainbow Trout

Registruotas
  • Yersinia ruckeri, serotype O1, biotype 1, strain Hagerman, Inactivated
  • Yersinia ruckeri, serotype O1, biotype 2 (EX5), strain SP/07/04, Inactivated
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
AquaVac Relera Concentrate for Dip Suspension or Suspension for Injection for Rainbow Trout
AQUAVAC RELERA CONCENTRADO PARA SUSPENSION PARA BAÑO O SUSPENSION INYECTABLE PARA TRUCHA ARCOIRIS
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Vaivorykštinis upėtakis
Naudojimo būdas:
  • Įmerkti
  • Leisti į pilvaplėvės ertmę

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Koncentratas mirkalo suspensijai
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Įmerkti
    • Vaivorykštinis upėtakis
      • Mėsa
        0
        laipsniadien.
  • Leisti į pilvaplėvės ertmę
    • Vaivorykštinis upėtakis
      • Mėsa
        0
        laipsniadien.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI10BB03
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Registruota:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
  • Pilna paraiška - Žinoma veiklioji medžiaga, pagal Direktyvos 2001/82/EB 12(3) straipsnį
Registruotojas:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • MSD Animal Health UK Limited
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
  • The Veterinary Medicines Directorate
Atsakinga institucija:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Registracijos numeris:
  • 2054 ESP
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Referencinė valstybė narė:
Procedūros numeris:
  • ES/V/0309/001
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Anglų (PDF)
Paskelbta: 5/04/2023
Parsisiųsti
Ispanų (PDF)
Paskelbta: 5/04/2023
Parsisiųsti

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Anglų (PDF)
Paskelbta: 21/10/2024
Parsisiųsti
Ispanų (PDF)
Paskelbta: 21/10/2024
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Anglų (PDF)
Paskelbta: 21/10/2024
Parsisiųsti
Ispanų (PDF)
Paskelbta: 21/10/2024
Parsisiųsti

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Anglų (PDF)
Paskelbta: 24/07/2025
Parsisiųsti