Veterinary Medicines

Rokovac NEO injekčná emulzia pre ošípané

Auktoriserad
  • Porcine rotavirus, serogroup A, strain OSU 6, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O147:K88 (fimbrial adhesin F4), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O149:K88 (fimbrial adhesin F4ac), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Rokovac NEO injekčná emulzia pre ošípané
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, emulsion
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulär användning
    • Pig (pregnant sow)
      • All relevant tissues
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI09AL02
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Slovakien
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på Slovak
  • Finns tillgänglig endast på Slovak
  • Finns tillgänglig endast på Slovak
  • Finns tillgänglig endast på Slovak
  • Finns tillgänglig endast på Slovak
  • Finns tillgänglig endast på Slovak
  • Finns tillgänglig endast på Slovak
  • Finns tillgänglig endast på Slovak
  • Finns tillgänglig endast på Slovak
  • Finns tillgänglig endast på Slovak
  • Finns tillgänglig endast på Slovak
  • Finns tillgänglig endast på Slovak
  • Finns tillgänglig endast på Slovak

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Bioveta a.s.
Ansvarig myndighet:
  • USKVBL
Godkännandenummer:
  • 97/038/09-S
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Slovak (PDF)
Publicerad på: 5/12/2021
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.