Rokovac NEO injekčná emulzia pre ošípané
Rokovac NEO injekčná emulzia pre ošípané
Autorisé
- Porcine rotavirus, serogroup A, strain OSU 6, Inactivated
- Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O147:K88 (fimbrial adhesin F4), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O149:K88 (fimbrial adhesin F4ac), Inactivated
- Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Rokovac NEO injekčná emulzia pre ošípané
Espèces cibles:
-
Porc (truie gestante)
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais1.00relative potency2.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais1.00relative potency2.00millilitre(s)
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Disponible uniquement en Anglais1.00relative potency2.00millilitre(s)
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Disponible uniquement en Anglais1.00relative potency2.00millilitre(s)
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Disponible uniquement en Anglais1.00relative potency2.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Emulsion injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intramusculaire
- Porc (truie gestante)
-
Tous les tissus éligibles0dayZero days
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI09AL02
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Slovaquie
Description de l’emballage:
- Disponible uniquement en Slovak
- Disponible uniquement en Slovak
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- Disponible uniquement en Slovak
- Disponible uniquement en Slovak
- Disponible uniquement en Slovak
- Disponible uniquement en Slovak
- Disponible uniquement en Slovak
- Disponible uniquement en Slovak
- Disponible uniquement en Slovak
- Disponible uniquement en Slovak
- Disponible uniquement en Slovak
- Disponible uniquement en Slovak
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Bioveta a.s.
Autorité responsable:
- USKVBL
Numéro de l’autorisation:
- 97/038/09-S
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
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Slovak (PDF)
Publié le: 5/12/2021
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