KELAPROFEN 100 mg/ml
KELAPROFEN 100 mg/ml
Godkänd
- Ketoprofen
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
KELAPROFEN 100 mg/ml
Vetaprofen 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła, koni i świń
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Nöt
-
Svin
-
Häst
Administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Intravenös användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Nöt
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: IV: 1 day, IM: 2 days
-
-
Svin
-
Meat and offal2dygn
-
-
Nöt
-
Milk0timme
-
-
-
Intravenös användning
-
Nöt
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: IV: 1 day, IM: 2 days
-
-
Häst
-
Meat and offal1dygn
-
-
Nöt
-
Milk0timme
-
-
Häst
-
Milkno withdrawal periodMilk: Its use is not authorized in animals whose milk is used for human consumption.
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QM01AE03
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Polen
Tillgänglig i:
-
Polen
Förpackningsbeskrivning:
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Ansvarig myndighet:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Godkännandenummer:
- 2220
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Spanien
Procedurnummer:
- ES/V/0160/001
Berörda medlemsstater:
-
Österrike
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Cypern
-
Tjeckien
-
Danmark
-
Estland
-
Finland
-
Frankrike
-
Tyskland
-
Grekland
-
Ungern
-
Irland
-
Italien
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Nederländerna
-
Norge
-
Polen
-
Portugal
-
Rumänien
-
Slovakien
-
Sverige
-
Storbritannien (Nordirland)
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Märkningstext
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Bipacksedel
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Gemensam fil för alla dokument
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 24/07/2025
eu-PUAR-esv0160001-dcp-kelaprofen--100-mg-ml-en.pdf
engelska (PDF)
Ladda ner Publicerad på: 21/12/2023