Veterinary Medicines

KELAPROFEN 100 mg/ml

Volitatud
  • Ketoprofen
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
KELAPROFEN 100 mg/ml
Vetaprofen 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła, koni i świń
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
  • siga
  • hobune
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne
  • Intravenoosne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        no withdrawal period
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        2
        day
    • veis
      • piim
        0
        hour
  • Intravenoosne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        no withdrawal period
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        1
        day
    • veis
      • piim
        0
        hour
    • hobune
      • piim
        no withdrawal period
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QM01AE03
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Poola
Available in:
  • Poola
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Vastutav asutus:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Authorisation number:
  • 2220
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Hispaania
Müügiloamenetluse number:
  • ES/V/0160/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Austria
  • Belgia
  • Bulgaaria
  • Horvaatia
  • Küpros
  • Tšehhi
  • Taani
  • Eesti
  • Soome
  • Prantsusmaa
  • Saksamaa
  • Kreeka
  • Ungari
  • Iirimaa
  • Itaalia
  • Leedu
  • Luksemburg
  • Holland
  • Norra
  • Poola
  • Portugal
  • Rumeenia
  • Slovakkia
  • Rootsi
  • Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 21/12/2023
Lae alla
Polish (PDF)
Avaldatud: 21/12/2023
Lae alla

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 21/12/2023
Lae alla
Polish (PDF)
Avaldatud: 21/12/2023
Lae alla

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 21/12/2023
Lae alla
Polish (PDF)
Avaldatud: 21/12/2023
Lae alla

eu-PUAR-esv0160001-dcp-kelaprofen--100-mg-ml-en.pdf

English (PDF)
Avaldatud: 21/12/2023
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.