Hoppa till huvudinnehåll
Veterinary Medicines

Butomidor vet. 10 mg/ml Injektionsvätska, lösning

Auktoriserad
  • Butorphanol tartrate

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Butomidor 10 mg/ml Injektionslösung für Pferde, Hunde und Katzen
Butomidor vet. 10 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Hund
  • Häst
  • Katt
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
  • Intravenös användning
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    14.58
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulär användning
    • Hund
  • Intravenös användning
    • Hund
    • Häst
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Milk
        0
        timme
    • Katt
  • Subkutan användning
    • Hund
    • Katt
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Milk
        0
        timme
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QN02AF01
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Sverige
Available in:
  • Sverige
Beskrivning av förpackning:
  • Injektionsflaska, 10 ml
  • Injektionsflaska, 50 ml
  • Injektionsflaska, 10 x10 ml
  • Injektionsflaska, 5 x 10 ml

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Vetviva Richter GmbH
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Vetviva Richter GmbH
Ansvarig myndighet:
  • Swedish Medical Products Agency
Godkännandenummer:
  • 43847
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Österrike
Förfarandenummer:
  • AT/V/0005/001
Berörda medlemsstater:
  • Belgien
  • Danmark
  • Finland
  • Frankrike
  • Tyskland
  • Grekland
  • Island
  • Irland
  • Lettland
  • Litauen
  • Nederländerna
  • Norge
  • Portugal
  • Slovenien
  • Spanien
  • Sverige
  • Storbritannien (Nordirland)

Dokument

Produktresumé

svenska (PDF)
Publicerad på: 27/12/2024
Ladda ner

Bipacksedel

svenska (PDF)
Publicerad på: 27/12/2024
Ladda ner

Märkningstext

svenska (PDF)
Publicerad på: 27/12/2024
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.