Butomidor 10 mg/ml Injektionslösung für Pferde, Hunde und Katzen
Butomidor 10 mg/ml Injektionslösung für Pferde, Hunde und Katzen
Zugelassen
- Butorphanol tartrate
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Butomidor 10 mg/ml Injektionslösung für Pferde, Hunde und Katzen
Butomidor vet. 10 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Hund
-
Pferd
-
Katze
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
intravenöse Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch14.58/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intravenöse Anwendung
-
Pferd
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Milch0Stunde
-
-
-
subkutane Anwendung
-
Katze
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Milch0Stunde
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QN02AF01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Schweden
Verfügbar in:
-
Schweden
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in schwedisch
- Verfügbar nur in schwedisch
- Verfügbar nur in schwedisch
- Verfügbar nur in schwedisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Vetviva Richter GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Vetviva Richter GmbH
Zuständige Behörde:
- Swedish Medical Products Agency
Zulassungsnummer:
- 43847
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Österreich
Verfahrensnummer:
- AT/V/0005/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Belgien
-
Dänemark
-
Finnland
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Island
-
Irland
-
Lettland
-
Litauen
-
Niederlande
-
Norwegen
-
Portugal
-
Slowenien
-
Spanien
-
Schweden
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 27/12/2024
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 27/12/2024
Etikettierung
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