Baytril Direct 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine

Godkänd

Enrofloxacin

Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:

Baytril Max 100 mg/ml Solution for Injection for Cattle and Pigs

Baytril Direct 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine

Aktiv substans:

Finns tillgänglig endast på engelska

Djurslag:

Svin
Nöt

Administreringsväg:

Intramuskulär användning
Intravenös användning
Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:

Finns tillgänglig endast på engelska

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Läkemedelsform:

Injektionsvätska, lösning

Karenstid per administreringsväg:

Intramuskulär användning
- Svin
  - Meat and offal
    
    12
    
    dygn
    
    7,5 mg/kg KGW/Tag, ev. 2. Injektion in Abstand von 48 Std.
Intravenös användning
- Nöt
  - Meat and offal
    
    7
    
    dygn
    
    5 mg/kg KGW/Tag für 2-3 Tage
  - Milk
    
    72
    
    timme
    
    5 mg/kg KGW/Tag für 2-3 Tage
Subkutan användning
- Nöt
  - Meat and offal
    
    14
    
    dygn
    
    7,5 mg/kg KGW/Tag, ev. 2. Injektion in Abstand von 48 Std.
  - Milk
    
    120
    
    timme
    
    7,5 mg/kg KGW/Tag, ev. 2. Injektion in Abstand von 48 Std.

Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):

QJ01MA90

Receptstatus:

Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel

Godkännandestatus:

Godkänd

Godkänd i:

Irland

Tillgänglig i:

Irland

Förpackningsbeskrivning:

Finns tillgänglig endast på engelska

Ytterligare information

Typ av berättigande:

Marketing Authorisation

Legal grund för produktgodkännande:

Finns tillgänglig endast på engelska italienska lettiska Norwegian

Innehavare av godkännande för försäljning:

Elanco GmbH

Godkännandedatum:

23/11/2012

Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:

KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH

Ansvarig myndighet:

Health Products Regulatory Authority

Godkännandenummer:

VPA22020/053/001

Datum för ändring av godkännandestatus:

23/11/2012

Referensmedlemsstat:

Österrike

Procedurnummer:

AT/V/0007/002

Berörda medlemsstater:

Tyskland
Irland
Italien
Storbritannien (Nordirland)

Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet

Hur användbar var den här sidan?: