Baytril Direct 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine

Autorizado

Enrofloxacin

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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:

Baytril Max 100 mg/ml Solution for Injection for Cattle and Pigs

Baytril Direct 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine

Substância ativa:

Disponível apenas em inglês

Espécies-alvo:

Disponível apenas em búlgaro castelhano checo dinamarquês alemão estónio grego inglês francês italiano letão lituano húngaro neerlandês romeno finlandês sueco islandês Norwegian
Disponível apenas em búlgaro castelhano checo dinamarquês alemão estónio grego inglês francês italiano letão lituano húngaro neerlandês romeno eslovénio finlandês sueco islandês Norwegian

Via de administração:

Via intramuscular
Via intravenosa
Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:

Disponível apenas em inglês

100.00

miligrama(s)

/

1.00

mililitro(s)

Forma farmacêutica:

Solução injetável

Intervalo de segurança por via de administração:

Via intramuscular
- Pig
  - Meat and offal
    
    12
    
    dia
    
    7,5 mg/kg KGW/Tag, ev. 2. Injektion in Abstand von 48 Std.
Via intravenosa
- Cattle
  - Meat and offal
    
    7
    
    dia
    
    5 mg/kg KGW/Tag für 2-3 Tage
  - Milk
    
    72
    
    hora
    
    5 mg/kg KGW/Tag für 2-3 Tage
Via subcutânea
- Cattle
  - Meat and offal
    
    14
    
    dia
    
    7,5 mg/kg KGW/Tag, ev. 2. Injektion in Abstand von 48 Std.
  - Milk
    
    120
    
    hora
    
    7,5 mg/kg KGW/Tag, ev. 2. Injektion in Abstand von 48 Std.

Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):

QJ01MA90

Classificação quanto à dispensa:

Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária

Estado da autorização:

Autorizado

Autorisado em:

Irlanda

Disponibilidade:

Irlanda

Descrição da embalagem:

Disponível apenas em inglês

Informações adicionais

Tipo de direito:

Disponível apenas em inglês francês croata italiano letão finlandês sueco islandês Norwegian

Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:

Disponível apenas em inglês italiano letão Norwegian

Titular da autorização de introdução no mercado:

Elanco GmbH

Data de autorização de introdução no mercado:

23/11/2012

Locais de fabrico para a libertação de lotes:

KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH

Autoridade responsável:

Health Products Regulatory Authority

Número da autorização:

VPA22020/053/001

Data da alteração do estado de autorização:

23/11/2012

Estado-Membro de referência:

Áustria

Número de procedimento:

AT/V/0007/002

Estados-Membros envolvidos:

Alemanha
Irlanda
Itália
Reino Unido (Irlanda do Norte)

Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet

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