CALCIUM BIOTIKA 50 % w/v injekčný roztok
CALCIUM BIOTIKA 50 % w/v injekčný roztok
Ej godkänd
- Calcium gluconate monohydrate
- Calcium carbonate
- Calcium saccharate
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
CALCIUM BIOTIKA 50 % w/v injekčný roztok
Djurslag:
-
Nöt
-
Häst
-
Svin
-
Får
-
Get
-
Hund
Administreringsväg:
-
Intravenös användning
-
Intramuskulär användning
-
Subkutan användning
Ytterligare information om produkten
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
-
Intravenös användning
-
Nöt
-
All relevant tissues0dygnZero days
-
-
Häst
-
All relevant tissues0dygnZero days
-
-
Svin
-
All relevant tissues0dygnZero days
-
-
Får
-
All relevant tissues0dygnZero days
-
-
Get
-
All relevant tissues0dygnZero days
-
-
-
Intramuskulär användning
-
Nöt
-
All relevant tissuesno withdrawal periodZero days
-
-
Häst
-
All relevant tissuesno withdrawal periodZero days
-
-
Svin
-
All relevant tissuesno withdrawal periodZero days
-
-
Får
-
All relevant tissuesno withdrawal periodZero days
-
-
Get
-
All relevant tissuesno withdrawal periodZero days
-
-
-
Subkutan användning
-
Nöt
-
All relevant tissuesno withdrawal periodZero days
-
-
Häst
-
All relevant tissuesno withdrawal periodZero days
-
-
Svin
-
All relevant tissuesno withdrawal periodZero days
-
-
Får
-
All relevant tissuesno withdrawal periodZero days
-
-
Get
-
All relevant tissuesno withdrawal periodZero days
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QA12AA20
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Övergiven
Godkänd i:
-
Slovakien
Förpackningsbeskrivning:
- Finns tillgänglig endast på slovakiska
- Finns tillgänglig endast på slovakiska
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- BB Pharma a.s.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Farmacia Martin a.s.
Ansvarig myndighet:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkännandenummer:
- 96/0262/97-S
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Gemensam fil för alla dokument
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
slovakiska (PDF)
Publicerad på: 24/11/2021