Veterinary Medicines

CALCIUM BIOTIKA 50 % w/v injekčný roztok

Niedopuszczony do obrotu
  • Calcium gluconate monohydrate
  • Calcium carbonate
  • Calcium saccharate
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
CALCIUM BIOTIKA 50 % w/v injekčný roztok
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie dożylne
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    350.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    27.30
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie dożylne
    • Cattle
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Horse
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Pig
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Sheep
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Goat
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Podanie domięśniowe
    • Cattle
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Horse
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Pig
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Sheep
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Goat
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
  • Podanie podskórne
    • Cattle
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Horse
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Pig
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Sheep
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Goat
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QA12AA20
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Surrendered
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • BB Pharma a.s.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Farmacia Martin a.s.
Organ odpowiedzialny:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numer pozwolenia:
  • 96/0262/97-S
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
słowacki (PDF)
Opublikowano: 24/11/2021
Pobierz