DUPHALYTE
DUPHALYTE
Godkänd
- L-HISTIDINE
- Arginine
- L-METHIONINE
- L-ISOLEUCINE
- L-LEUCINE
- Sodium glutamate
- L-CYSTEINE
- L-THREONINE
- MAGNESIUM SULPHATE ANHYDROUS
- Riboflavin
- Potassium chloride
- Dexpanthenol
- Thiamine
- Nicotinamide
- Calcium chloride hexahydrate
- Cyanocobalamin
- PHENYLALANINE DL
- Pyridoxine
- L-lysine hydrochloride
- DL-Tryptophan
- Glucose
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
DUPHALYTE
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Nöt
-
Nöt (kalv)
-
Häst
-
Svin
-
Svin (smågris)
-
Hund
-
Katt
Administreringsväg:
-
Intravenös användning
-
Subkutan användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska0.01/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska0.03/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska0.01/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska0.01/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska0.04/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska0.04/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska0.01/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska0.02/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska0.29/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska0.04/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska0.20/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska0.05/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska0.10/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska1.50/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska0.23/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska0.05/microgram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska0.03/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska0.10/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska0.03/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska0.01/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska45.46/milligram(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
-
Intravenös användning
-
Nöt
-
Milk0dygn
-
Meat and offal0dygn
-
-
Nöt (kalv)
-
Meat and offal0dygn
-
-
Häst
-
Meat and offal0dygn
-
-
Svin
-
Meat and offal0dygn
-
-
Svin (smågris)
-
Meat and offal0dygn
-
-
-
Subkutan användning
-
Nöt (kalv)
-
Meat and offal0dygn
-
-
Svin (smågris)
-
Meat and offal0dygn
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QA11AA03
Receptstatus:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Rumänien
Tillgänglig i:
-
Rumänien
Förpackningsbeskrivning:
- Finns tillgänglig endast på rumänska
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Zoetis Belgium
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Ansvarig myndighet:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Godkännandenummer:
- 170243
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
rumänska (PDF)
Publicerad på: 29/10/2021