DUPHALYTE
DUPHALYTE
Autorisert
- L-HISTIDINE
- Arginine
- L-METHIONINE
- L-ISOLEUCINE
- L-LEUCINE
- Sodium glutamate
- L-CYSTEINE
- L-THREONINE
- MAGNESIUM SULPHATE ANHYDROUS
- Riboflavin
- Potassium chloride
- Dexpanthenol
- Thiamine
- Nicotinamide
- Calcium chloride hexahydrate
- Cyanocobalamin
- PHENYLALANINE DL
- Pyridoxine
- L-lysine hydrochloride
- DL-Tryptophan
- Glucose
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
DUPHALYTE
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
storfe
-
kalv
-
hest
-
gris
-
grisunge
-
hund
-
katt
Administrasjonsvei:
-
Intravenøs bruk
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.01/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.03/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.01/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.01/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.04/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.04/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.01/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.02/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.29/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.04/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.20/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.05/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.10/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk1.50/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.23/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.05/mikrogram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.03/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.10/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.03/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.01/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk45.46/milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intravenøs bruk
-
storfe
-
Melk0dag
-
Slakt0dag
-
-
kalv
-
Slakt0dag
-
-
hest
-
Slakt0dag
-
-
gris
-
Slakt0dag
-
-
grisunge
-
Slakt0dag
-
-
-
Subkutan bruk
-
kalv
-
Slakt0dag
-
-
grisunge
-
Slakt0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QA11AA03
Juridisk status for forsyning:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
RO
Tilgjengelig i:
-
RO
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Rumensk
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Zoetis Belgium
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Ansvarlig myndighet:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Godkjenningsnummer:
- 170243
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Rumensk (PDF)
Publisert på: 29/10/2021