Introflor-300 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pigs
Introflor-300 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pigs
Ima dovoljenje za promet
- Florfenicol
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
Introflor-300 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pigs
Introflor Vet 300 mg/ml, soluție injectabilă pentru bovine, oi și porci
Učinkovina:
- Na voljo samo v English
Ciljne živalske vrste:
-
govedo
Pot uporabe:
-
intramuskularna uporaba
-
Subkutana uporaba
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v English300.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
-
Raztopina za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
-
intramuskularna uporaba
-
govedo
-
Meat and offal30day
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption, including pregnant animals intended to produce milk for human consumption.
-
-
Sheep
-
Meat and offal39day
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption, including pregnant animals intended to produce milk for human consumption.
-
-
Pig
-
Meat and offal18day
-
-
-
Subkutana uporaba
-
govedo
-
Meat and offal44day
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption, including pregnant animals intended to produce milk for human consumption.
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QJ01BA90
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Opis ovojnine zdravila:
- Na voljo samo v English
Dodatne informacije
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
- Na voljo samo v English
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Pristojni organ:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- 250160
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Številka postopka:
- EE/V/0109/001
Zadevne države članice:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Romanian (PDF)
Objavljeno na dan: 26/11/2025
Kako koristna je bila ta stran?: