Introflor-300 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pigs
Introflor-300 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pigs
Volitatud
- Florfenicol
Ravimi identifitseerimine
Ravimi nimetus:
Introflor-300 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pigs
Introflor Vet 300 mg/ml, soluție injectabilă pentru bovine, oi și porci
Toimeaine:
- Termini tõlkekeel(ed) English
Loomaliigid:
-
veis
-
lammas
-
siga
Manustamisviis:
-
Intramuskulaarne
-
Subkutaanne
Ravimiandmed
Toimeaine ja tugevus:
-
Termini tõlkekeel(ed) English300.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Ravimvorm:
-
Süstelahus
Keeluaeg vastavalt manustamisviisile:
-
Intramuskulaarne
-
veis
-
liha ja söödavad koed30day
-
piimno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption, including pregnant animals intended to produce milk for human consumption.
-
-
lammas
-
liha ja söödavad koed39day
-
piimno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption, including pregnant animals intended to produce milk for human consumption.
-
-
siga
-
liha ja söödavad koed18day
-
-
-
Subkutaanne
-
veis
-
liha ja söödavad koed44day
-
piimno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption, including pregnant animals intended to produce milk for human consumption.
-
-
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilis-keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kood:
- QJ01BA90
Ravimi kuuluvus:
-
Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
-
Valid
Müügiluba riikides:
-
Rumeenia
Pakendi kirjeldus:
- Termini tõlkekeel(ed) English
Lisateave
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
- Termini tõlkekeel(ed) English
Müügiloa hoidja:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Müügiloa kuupäev:
Partii vabastamise tootmiskohad:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Vastutav asutus:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Müügiloa number:
- 250160
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
-
Eesti
Müügiloamenetluse number:
- EE/V/0109/001
Asjaomased liikmesriigid:
-
Austria
-
Belgia
-
Bulgaaria
-
Horvaatia
-
Küpros
-
Tšehhi
-
Taani
-
Soome
-
Prantsusmaa
-
Saksamaa
-
Kreeka
-
Ungari
-
Island
-
Iirimaa
-
Itaalia
-
Läti
-
Leedu
-
Malta
-
Holland
-
Norra
-
Portugal
-
Rumeenia
-
Slovakkia
-
Sloveenia
-
Hispaania
-
Rootsi
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumendid
Combined File of all Documents
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Romanian (PDF)
Avaldatud: 26/11/2025
Kui kasulik oli see leht?: