Veterinary Medicines

NeoSol 500 000 IU/g powder for use in drinking water/milk for cattle, chickens, pigs, ducks, turkeys, geese, quail and partridges

Ima dovoljenje za promet
  • Neomycin
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
NEOSOL 500 000 IU/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK FOR CATTLE, CHICKENS, PIGS, DUCKS, TURKEYS, GEESE, QUAIL AND PARTRIDGES
NeoSol 500 000 IU/g powder for use in drinking water/milk for cattle, chickens, pigs, ducks, turkeys, geese, quail and partridges
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Peroralna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    500000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Farmacevtska oblika:
  • Prašek za dajanje v vodo za pitje/mleko
Karenca glede na pot uporabe:
  • Peroralna uporaba
    • Quail
      • Meat and offal
        14
        day
      • Eggs
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        3
        day
    • tele
      • Meat and offal
        14
        day
    • Partridge
      • Meat and offal
        14
        day
      • Eggs
        0
        day
    • Goose
      • Meat and offal
        14
        day
      • Eggs
        0
        day
    • Duck
      • Meat and offal
        14
        day
      • Eggs
        0
        day
    • Chicken
      • Meat and offal
        14
        day
      • Eggs
        0
        day
    • Turkey
      • Meat and offal
        14
        day
      • Eggs
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QA07AA01
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • HuVepharma
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Huvepharma S.A.
Pristojni organ:
  • Health Products Regulatory Authority
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • VPA10782/048/001
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
  • FR/V/0501/001
Zadevne države članice:
Generic of: