Veterinary Medicines

NeoSol 500 000 IU/g powder for use in drinking water/milk for cattle, chickens, pigs, ducks, turkeys, geese, quail and partridges

Autoriseret
  • Neomycin
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
NEOSOL 500 000 IU/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK FOR CATTLE, CHICKENS, PIGS, DUCKS, TURKEYS, GEESE, QUAIL AND PARTRIDGES
NeoSol 500 000 IU/g powder for use in drinking water/milk for cattle, chickens, pigs, ducks, turkeys, geese, quail and partridges
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Vagtel
  • Svin
  • Kalv
  • Agerhøne
  • Gås
  • And
  • Høns
  • Kalkun
Administrationsvej:
  • Oral anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    500000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Lægemiddelform:
  • Pulver til anvendelse i drikkevand/mælk
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Oral anvendelse
    • Vagtel
      • Meat and offal
        14
        dag
      • Eggs
        0
        dag
    • Svin
      • Meat and offal
        3
        dag
    • Kalv
      • Meat and offal
        14
        dag
    • Agerhøne
      • Meat and offal
        14
        dag
      • Eggs
        0
        dag
    • Gås
      • Meat and offal
        14
        dag
      • Eggs
        0
        dag
    • And
      • Meat and offal
        14
        dag
      • Eggs
        0
        dag
    • Høns
      • Meat and offal
        14
        dag
      • Eggs
        0
        dag
    • Kalkun
      • Meat and offal
        14
        dag
      • Eggs
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QA07AA01
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • HuVepharma
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Huvepharma S.A.
Ansvarlig myndighed:
  • Health Products Regulatory Authority
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • VPA10782/048/001
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Referencemedlemsstat:
Procedurenummer:
  • FR/V/0501/001
Berørte medlemsstater:
Generic of: