Veterinary Medicines

Nanotrim 464.2 mg/g + 100 mg/g powder for use in drinking water/milk for chickens, turkeys, pigs and cattle

Ima dovoljenje za promet
  • Sulfachlorpyridazine sodium
  • Trimethoprim
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
Nanotrim 464.2 mg/g + 100 mg/g powder for use in drinking water/milk for chickens, turkeys, pigs and cattle
Nanotrim (500 mg + 100 mg)ml Proszek do podania w wodzie do picia / w mleku
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Dajanje v vodo za pitje/mleko

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v angleščina
    500.00
    milligram(s)/gram
    /
    1.00
    gram(s)
  • Na voljo samo v angleščina
    100.00
    milligram(s)/gram
    /
    1.00
    gram(s)
Farmacevtska oblika:
  • Prašek za dajanje v vodo za pitje/mleko
Karenca glede na pot uporabe:
  • Dajanje v vodo za pitje/mleko
    • Pig
      • Meat and offal
        7
        day
    • Chicken
      • Meat and offal
        3
        day
    • Turkey
      • Meat and offal
        9
        day
    • Cattle (pre-ruminant)
      • Meat and offal
        7
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QJ01EW12
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • HuVepharma
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Biovet AD
Pristojni organ:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • 3398
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
  • NL/V/0420/001
Zadevne države članice:

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
angleščina (PDF)
Objavljeno na dan: 7/05/2025
Prenesi

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
polščina (PDF)
Objavljeno na dan: 8/05/2025
Prenesi

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
polščina (PDF)
Objavljeno na dan: 8/05/2025
Prenesi

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
polščina (PDF)
Objavljeno na dan: 8/05/2025
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
Še ni ocen
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.