Veterinary Medicines

Nanotrim 464.2 mg/g + 100 mg/g powder for use in drinking water/milk for chickens, turkeys, pigs and cattle

Autorizzato
  • Sulfachlorpyridazine sodium
  • Trimethoprim
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Nanotrim 464.2 mg/g + 100 mg/g powder for use in drinking water/milk for chickens, turkeys, pigs and cattle
Nanotrim (500 mg + 100 mg)ml Proszek do podania w wodzie do picia / w mleku
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Suino
  • polli
  • tacchino
  • Bovini (preruminante)
Via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere/latte

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in Inglese
    500.00
    milligrammo(i)/grammo
    /
    1.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in Inglese
    100.00
    milligrammo(i)/grammo
    /
    1.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Polvere per somministrazione in acqua da bere/latte
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere/latte
    • Suino
      • carni e frattaglie
        7
        giorno
    • polli
      • carni e frattaglie
        3
        giorno
    • tacchino
      • carni e frattaglie
        9
        giorno
    • Bovini (preruminante)
      • carni e frattaglie
        7
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01EW12
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Polonia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda per ibrido (Articolo 19(1) del Regolamento (UE) 2019/6
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • HuVepharma
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Biovet AD
Autorità responsabile:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numero di autorizzazione:
  • 3398
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Paesi Bassi
Numero di procedura:
  • NL/V/0420/001
Stati membri interessati:
  • Austria
  • Bulgaria
  • Croazia
  • Cipro
  • Repubblica Ceca
  • Danimarca
  • Estonia
  • Grecia
  • Ungheria
  • Islanda
  • Irlanda
  • Italia
  • Lettonia
  • Lituania
  • Lussemburgo
  • Malta
  • Polonia
  • Portogallo
  • Romania
  • Slovacchia
  • Slovenia
  • Spagna

Documenti

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Pubblicato il: 7/05/2025
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Pubblicato il: 8/05/2025
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Foglio illustrativo

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