KYNOSELEN

Ima dovoljenje za promet

Aspartic acid
Aspartic acid

Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:

KYNOSELEN

Učinkovina:

Na voljo samo v English
Na voljo samo v English

Ciljne živalske vrste:

govedo
Na voljo samo v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Na voljo samo v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Na voljo samo v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Na voljo samo v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Pot uporabe:

intramuskularna uporaba
Intravenska uporaba
Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:

Na voljo samo v English

12.30

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)
Na voljo samo v English

7.39

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Farmacevtska oblika:

Prašek za raztopino za injiciranje

Karenca glede na pot uporabe:

intramuskularna uporaba
- govedo
  - Meat and offal
    
    4
    
    day
- Pig
  - Meat and offal
    
    4
    
    day
- Sheep
  - Meat and offal
    
    4
    
    day
Intravenska uporaba
- govedo
  - Meat and offal
    
    4
    
    day
- Pig
  - Meat and offal
    
    4
    
    day
- Sheep
  - Meat and offal
    
    4
    
    day
Subkutana uporaba
- govedo
  - Meat and offal
    
    4
    
    day
- Pig
  - Meat and offal
    
    4
    
    day
- Sheep
  - Meat and offal
    
    4
    
    day

Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):

QA12CE99

Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:

Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept

Status dovoljenja za promet z zdravilom:

Valid

Ima dovoljenje za promet v:

Na voljo samo v Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Na voljo v:

Luxembourg

Opis ovojnine zdravila:

Na voljo samo v French
Na voljo samo v French
Na voljo samo v French

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:

Na voljo samo v English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:

Na voljo samo v English French Italian Latvian Norwegian

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:

Vetoquinol S.A.

Datum dovoljenja za promet z zdravilom:

30/06/1992

Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:

Vetoquinol S.A.

Pristojni organ:

Ministry Of Health And Social Security

Številka dovoljenja za promet z zdravilom:

V 808/12/06/1470

Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

23/01/2012

Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.

Drugi jeziki (1)

French (PDF)

Objavljeno na dan: 25/03/2024

Prenesi