KYNOSELEN
KYNOSELEN
Autorizzato
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Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
KYNOSELEN
Principio attivo:
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Specie di destinazione:
-
bovini
-
Suino
-
Gatto
-
Ovino
-
Cane
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso endovenoso
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
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Forma farmaceutica:
-
Polvere per soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
- bovini
-
carne e visceri4giorno
-
- Suino
-
carne e visceri4giorno
-
- Gatto
- Ovino
-
carne e visceri4giorno
-
- Cane
-
Uso endovenoso
- bovini
-
carne e visceri4giorno
-
- Suino
-
carne e visceri4giorno
-
- Gatto
- Ovino
-
carne e visceri4giorno
-
- Cane
-
Uso sottocutaneo
- bovini
-
carne e visceri4giorno
-
- Suino
-
carne e visceri4giorno
-
- Gatto
- Ovino
-
carne e visceri4giorno
-
- Cane
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QA12CE99
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Lussemburgo
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Vetoquinol S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Vetoquinol
Autorità responsabile:
- Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments
Numero di autorizzazione:
- V 808/12/06/1470
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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French (PDF)
Pubblicato su: 25/03/2024
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