Veterinary Medicines

Recudon 2.5 mg/ml + 0.125 mg/ml solution for injection for horses and dogs

Ima dovoljenje za promet
  • Levomethadone hydrochloride
  • Fenpipramide hydrochloride
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
Recudon Vet 2,5 mg/ml + 0,125 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til hest og hund
Recudon 2.5 mg/ml + 0.125 mg/ml solution for injection for horses and dogs
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Intravenska uporaba
  • intramuskularna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    2.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.13
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • Intravenska uporaba
    • Horse
      • Meat and offal
        3
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QN02AC52
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Alfasan Nederland B.V.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Alfasan Nederland B.V.
Pristojni organ:
  • Norwegian Medical Products Agency
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • 22-14646
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
  • NL/V/0384/001
Zadevne države članice:
Generic of:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na dan: 31/08/2023
Updated on: 4/09/2023
Prenesi
Norwegian (PDF)
Objavljeno na dan: 31/08/2023
Updated on: 4/09/2023
Prenesi

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Norwegian (PDF)
Objavljeno na dan: 5/09/2023
Updated on: 7/09/2023
Prenesi

Package Leaflet and Labelling

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na dan: 31/08/2023
Updated on: 4/09/2023
Prenesi