Veterinary Medicines

Recudon 2.5 mg/ml + 0.125 mg/ml solution for injection for horses and dogs

Volitatud
  • Levomethadone hydrochloride
  • Fenpipramide hydrochloride
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Recudon Vet 2,5 mg/ml + 0,125 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til hest og hund
Recudon 2.5 mg/ml + 0.125 mg/ml solution for injection for horses and dogs
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • koer
  • hobune
Manustamisviis:
  • Intravenoosne
  • Intramuskulaarne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    2.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    0.13
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenoosne
    • koer
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        3
        day
  • Intramuskulaarne
    • koer
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QN02AC52
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Norra
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Alfasan Nederland B.V.
Vastutav asutus:
  • Norwegian Medical Products Agency
Authorisation number:
  • 22-14646
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Holland
Müügiloamenetluse number:
  • NL/V/0384/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Austria
  • Belgia
  • Bulgaaria
  • Horvaatia
  • Küpros
  • Tšehhi
  • Taani
  • Eesti
  • Soome
  • Prantsusmaa
  • Saksamaa
  • Kreeka
  • Ungari
  • Island
  • Iirimaa
  • Itaalia
  • Läti
  • Leedu
  • Luksemburg
  • Norra
  • Poola
  • Portugal
  • Rumeenia
  • Slovakkia
  • Sloveenia
  • Hispaania
  • Rootsi
  • Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)
Generic of:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 31/08/2023
Updated on: 4/09/2023
Lae alla
Norwegian (PDF)
Avaldatud: 31/08/2023
Updated on: 4/09/2023
Lae alla

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Norwegian (PDF)
Avaldatud: 5/09/2023
Updated on: 7/09/2023
Lae alla

Package Leaflet and Labelling

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 31/08/2023
Updated on: 4/09/2023
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.