Veterinary Medicines

BioRabbit RHDV 1, 2 suspenzija za injiciranje za kunce

Pooblaščeno
  • Rabbit haemorrhagic disease virus 2, Inactivated
  • Rabbit haemorrhagic disease virus 1, strain IM.507.SC.2011, Inactivated
Download as PDF

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
BioRabbit RHDV 1,2, Suspension for injection
BioRabbit RHDV 1, 2 suspenzija za injiciranje za kunce
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    80.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    60.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Farmacevtska oblika:
  • Suspenzija za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutana uporaba
    • Rabbit
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QI08AA01
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
  • Valid
Authorised in:
Opis ovojnine:

Dodatne informacije

Entitlement type:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Bioveta a.s.
Pristojni organ:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Številka dovoljenja :
  • DC/V/0771/001
Datum spremembe statusa dovoljenja:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
  • CZ/V/0180/001/DC
Zadevne države članice:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

slovenščina (PDF)
Objavljeno na: 16/11/2023
Prenesi

Navodilo za uporabo

slovenščina (PDF)
Objavljeno na: 16/11/2023
Prenesi

Označevanje

slovenščina (PDF)
Objavljeno na: 16/11/2023
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
No votes yet
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.