Skip to main content
Veterinary Medicines

BioRabbit RHDV 1,2, Suspension for injection

Heimilað
  • Rabbit haemorrhagic disease virus, type 1, strain Borohradek, Inactivated
  • Rabbit haemorrhagic disease virus, type 2, strain Ceska Lipa, Inactivated

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
BioRabbit RHDV 1,2, Suspension for injection
BioRabbit RHDV 1, 2 suspenzija za injiciranje za kunce
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Kanína
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    60.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    80.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Lyfjaform:
  • Stungulyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar undir húð
    • Kanína
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI08AA01
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Slóvenía
Lýsing umbúða:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
  • Bioveta a.s.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Bioveta a.s.
Ábyrgt yfirvald:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Markaðsleyfisnúmer:
  • DC/V/0771/001
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Tékkland
Ferilsnúmer:
  • CZ/V/0180/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Búlgaría
  • Króatía
  • Grikkland
  • Ungverjaland
  • Lettland
  • Litáen
  • Pólland
  • Rúmenía
  • Slóvakía
  • Slóvenía

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
slóvenska (PDF)
Birt: 16/11/2023

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
slóvenska (PDF)
Birt: 16/11/2023

Áletranir

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
slóvenska (PDF)
Birt: 16/11/2023