Veterinary Medicines

PROTIVITY LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR CATTLE

Ima dovoljenje za promet
  • Mycoplasma bovis, strain N2805-1, Live
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
PROTIVITY LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR CATTLE
Protivity Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Protivity Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
Protivity Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
  • govedo
Pot uporabe:
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    2200000.00
    Colony forming unit
    /
    1.00
    Dose
Farmacevtska oblika:
  • Liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • Subkutana uporaba
    • govedo
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QI02AE05
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Na voljo v:
  • Belgium
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Zoetis Belgium
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Zoetis Belgium
Pristojni organ:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • BE-V661554
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
  • FR/V/0454/001
Zadevne države članice:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na dan: 12/09/2023
Updated on: 14/09/2023
Prenesi
French (PDF)
Objavljeno na dan: 12/09/2023
Updated on: 14/09/2023
Prenesi

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na dan: 12/09/2023
Updated on: 14/09/2023
Prenesi
French (PDF)
Objavljeno na dan: 12/09/2023
Updated on: 14/09/2023
Prenesi
German (PDF)
Objavljeno na dan: 12/09/2023
Updated on: 14/09/2023
Prenesi