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Veterinary Medicines

Protivity Lyophilisat et solvant pour suspension injectable

Autorisé
  • Mycoplasma bovis, strain N2805-1, Live

Identification du produit

Dénomination du médicament:
PROTIVITY LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR CATTLE
Protivity Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Protivity Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
Protivity Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    2200000.00
    Colony forming unit
    /
    1.00
    unit(s)
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Bovins
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI02AE05
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Belgique
Disponible en:
  • Belgique
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Zoetis Belgium
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Zoetis Belgium
Autorité responsable:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
  • BE-V661554
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • France
Numéro de procédure:
  • FR/V/0454/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Chypre
  • Tchéquie
  • Danemark
  • Estonie
  • Finlande
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Irlande
  • Italie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Luxembourg
  • Pays-Bas
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Espagne
  • Suède
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 12/09/2023
Updated on: 14/09/2023
Télécharger
Dutch (PDF)
Publié le: 12/09/2023
Updated on: 14/09/2023

Notice

français (PDF)
Publié le: 12/09/2023
Updated on: 14/09/2023
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Dutch (PDF)
Publié le: 12/09/2023
Updated on: 14/09/2023
German (PDF)
Publié le: 12/09/2023
Updated on: 14/09/2023