Veterinary Medicines

COLFIVE 5.000.000 UI/ML

Ima dovoljenje za promet
  • COLISTIN SULFATE
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
COLFIVE 5.000.000 UI/ML
Colfive 5.000.000 IU/ml, πυκνό διάλυμα για την παρασκευή πόσιμου διαλύματος για μόσχους, χοίρους, αμνούς, όρνιθες και ινδόρνιθες
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Dajanje v vodo za pitje/mleko
  • Peroralna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v angleščina
    5000000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Koncentrat za peroralno raztopino
Karenca glede na pot uporabe:
  • Dajanje v vodo za pitje/mleko
    • Pig
      • Meat and offal
        1
        day
    • Turkey
      • Meat and offal
        1
        day
      • Eggs
        0
        day
    • tele
      • Meat and offal
        1
        day
    • Sheep (lamb)
      • Meat and offal
        1
        day
    • Chicken
      • Meat and offal
        1
        day
      • Eggs
        0
        day
  • Peroralna uporaba
    • Pig
      • Meat and offal
        1
        day
    • Turkey
      • Meat and offal
        1
        day
      • Eggs
        0
        day
    • tele
      • Meat and offal
        1
        day
    • Sheep (lamb)
      • Meat and offal
        1
        day
    • Chicken
      • Meat and offal
        1
        day
      • Eggs
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QA07AA10
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Na voljo v:
  • Greece
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • aniMedica GmbH
Pristojni organ:
  • National Organization For Medicines
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • 81009/06-08-2020/K-0207901
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
  • ES/V/0221/001
Zadevne države članice:

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
angleščina (PDF)
Objavljeno na dan: 24/07/2025
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
Še ni ocen
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.