Veterinary Medicines

COLFIVE 5.000.000 UI/ML

Registruotas
  • COLISTIN SULFATE
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
COLFIVE 5.000.000 UI/ML
Colfive 5.000.000 IU/ml, πυκνό διάλυμα για την παρασκευή πόσιμου διαλύματος για μόσχους, χοίρους, αμνούς, όρνιθες και ινδόρνιθες
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Kiaulė
  • Kalakutas
  • Veršelis
  • Ėriukas
  • Naminė višta
Naudojimo būdas:
  • Įmaišyti į geriamąjį vandenį ar pieną
  • Vartoti per burną

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    5000000.00
    tarptautiniai vienetai
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Koncentratas geriamajam tirpalui
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Įmaišyti į geriamąjį vandenį ar pieną
    • Kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        1
        d.
    • Kalakutas
      • Skerdiena ir subproduktai
        1
        d.
      • Eggs
        0
        d.
    • Veršelis
      • Skerdiena ir subproduktai
        1
        d.
    • Ėriukas
      • Skerdiena ir subproduktai
        1
        d.
    • Naminė višta
      • Skerdiena ir subproduktai
        1
        d.
      • Eggs
        0
        d.
  • Vartoti per burną
    • Kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        1
        d.
    • Kalakutas
      • Skerdiena ir subproduktai
        1
        d.
      • Eggs
        0
        d.
    • Veršelis
      • Skerdiena ir subproduktai
        1
        d.
    • Ėriukas
      • Skerdiena ir subproduktai
        1
        d.
    • Naminė višta
      • Skerdiena ir subproduktai
        1
        d.
      • Eggs
        0
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QA07AA10
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Registruota:
Galima įsigyti:
  • Greece
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • aniMedica GmbH
Atsakinga institucija:
  • National Organization For Medicines
Registracijos numeris:
  • 81009/06-08-2020/K-0207901
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Referencinė valstybė narė:
Procedūros numeris:
  • ES/V/0221/001
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Anglų (PDF)
Paskelbta: 24/07/2025
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
Nėra balsų
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.