Skip to main content
Veterinary Medicines

FOLLIGON, soluzione estemporanea iniettabile per bovini, equini, ovini, caprini, suini, cani, gatti e conigli

Ima dovoljenje za promet
  • Gonadotropin, equine, serum
  • Gonadotropin, equine, serum

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
FOLLIGON, soluzione estemporanea iniettabile per bovini, equini, ovini, caprini, suini, cani, gatti e conigli
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    1000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Steklenica/steklenička; Plastenka
  • Na voljo samo v English
    1000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Steklenica/steklenička; Plastenka
Farmacevtska oblika:
  • Liofilizat in vehikel za raztopino za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
    • govedo
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
    • Goat
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
    • Rabbit
      • Meat and offal
        0
        day
  • Subkutana uporaba
    • govedo
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
    • Rabbit
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QG03GA03
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Na voljo v:
  • Italy
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Intervet International B.V.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International GmbH
Pristojni organ:
  • Ministry Of Health
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet: