Veterinary Medicines

FOLLIGON, soluzione estemporanea iniettabile per bovini, equini, ovini, caprini, suini, cani, gatti e conigli

Oprávnený
  • Gonadotropin, equine, serum
  • Gonadotropin, equine, serum
Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
FOLLIGON, soluzione estemporanea iniettabile per bovini, equini, ovini, caprini, suini, cani, gatti e conigli
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Intramuskulárne použitie
  • Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    1000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Fľaša
  • Dostupné len v English
    1000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Fľaša
Lieková forma:
  • Lyofilizát a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
  • Intramuskulárne použitie
    • Cattle
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
    • Goat
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
    • Rabbit
      • Meat and offal
        0
        day
  • Subkutánne použitie
    • Cattle
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
    • Rabbit
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QG03GA03
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Registrovaný v/vo:
  • Taliansko
Dostupné v:
  • Taliansko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Anglicky:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Intervet International B.V.
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International GmbH
Zodpovedný orgán:
  • Ministry Of Health
Číslo registrácie:
Požadované informácie o tomto lieku nie sú k dispozícii.
Dátum zmeny stavu registrácie: