OXYTETRACYCLINE 80 %, geriamieji milteliai

Ima dovoljenje za promet

Oxytetracycline

Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:

OXYTETRACYCLINE 80 %, geriamieji milteliai

Učinkovina:

Na voljo samo v English

Ciljne živalske vrste:

Na voljo samo v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Na voljo samo v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English Italian Latvian Lithuanian Hungarian Romanian Finnish Swedish Icelandic
tele

Pot uporabe:

Dajanje v vodo za pitje
Dajanje v vodo za pitje/mleko

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:

Na voljo samo v English

800.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Farmacevtska oblika:

Peroralni prašek

Karenca glede na pot uporabe:

Dajanje v vodo za pitje
- Pig
  - Meat
    
    7
    
    day
- Poultry
  - Meat
    
    14
    
    day
  - Egg
    
    no withdrawal period
    
    Not authorized for use in poultry, whose eggs are meant for human consumption.
Dajanje v vodo za pitje/mleko
- tele
  - Meat
    
    7
    
    day

Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):

QJ01AA06

Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:

Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept

Status dovoljenja za promet z zdravilom:

Valid

Ima dovoljenje za promet v:

Na voljo samo v Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Na voljo v:

Lithuania

Opis ovojnine zdravila:

Na voljo samo v Lithuanian

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:

Na voljo samo v English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:

Na voljo samo v English Italian

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:

KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria

Datum dovoljenja za promet z zdravilom:

16/05/2001

Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:

KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria

Pristojni organ:

State Food And Veterinary Service

Številka dovoljenja za promet z zdravilom:

LT/2/01/1268/001

Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

4/07/2006

Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.

Drugi jeziki (1)

Lithuanian (PDF)

Objavljeno na dan: 4/03/2024

Prenesi