OXYTETRACYCLINE 80 %, geriamieji milteliai
OXYTETRACYCLINE 80 %, geriamieji milteliai
Autorizzato
- Oxytetracycline
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
OXYTETRACYCLINE 80 %, geriamieji milteliai
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Suino
-
pollame
-
Bovini (vitello)
Via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere
-
Somministrazione in acqua da bere/latte
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English800.00/milligrammo(i)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Polvere orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere
-
Suino
-
carne7giorno
-
-
pollame
-
carne14giorno
-
uovano withdrawal periodNot authorized for use in poultry, whose eggs are meant for human consumption.
-
-
-
Somministrazione in acqua da bere/latte
-
Bovini (vitello)
-
carne7giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01AA06
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Lituania
Disponibile in:
-
Lituania
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Lithuanian
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Autorità responsabile:
- State Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
- LT/2/01/1268/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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Lithuanian (PDF)
Pubblicato il: 22/12/2025
