TREPOX

Ima dovoljenje za promet

Oxytetracycline

Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:

TREPOX

Učinkovina:

Na voljo samo v English

Ciljne živalske vrste:

Na voljo samo v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Na voljo samo v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
brojler
Na voljo samo v Bulgarian Spanish Czech Danish Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Pot uporabe:

Dajanje v vodo za pitje/mleko
Dajanje v vodo za pitje

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:

Na voljo samo v English

500.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Farmacevtska oblika:

Peroralni prašek

Karenca glede na pot uporabe:

Dajanje v vodo za pitje/mleko
- Pig
  - Meat and offal
    
    8
    
    day
    
    Uso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
Dajanje v vodo za pitje
- Turkey
  - Meat and offal
    
    6
    
    day
    
    Uso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
- brojler
  - Meat and offal
    
    6
    
    day
    
    Uso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
- Rabbit
  - Meat and offal
    
    9
    
    day
    
    Uso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano

Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):

QJ01AA06

Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:

Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept

Status dovoljenja za promet z zdravilom:

Valid

Ima dovoljenje za promet v:

Na voljo samo v Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Opis ovojnine zdravila:

Na voljo samo v Italian

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:

Na voljo samo v English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:

Na voljo samo v English Italian Latvian Norwegian

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:

Dox-al Italia S.p.A.

Datum dovoljenja za promet z zdravilom:

22/12/2017

Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:

Dox-al Italia S.p.A.

Pristojni organ:

Ministry Of Health

Številka dovoljenja za promet z zdravilom:

105048

Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

22/12/2017

Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.

Drugi jeziki (1)

Italian (PDF)

Objavljeno na dan: 15/09/2022

Prenesi