TREPOX
TREPOX
Autorisert
- Oxytetracycline
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
TREPOX
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
gris
-
kalkun
-
slaktekylling
-
kanin
Administrasjonsvei:
-
Bruk i drikkevann/melk
-
Bruk i drikkevann
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk500.00/milligram1.00gram
Legemiddelform:
-
Pulver
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Bruk i drikkevann/melk
-
gris
-
Slakt8dagUso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
-
-
-
Bruk i drikkevann
-
kalkun
-
Slakt6dagUso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
-
-
slaktekylling
-
Slakt6dagUso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
-
-
kanin
-
Slakt9dagUso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01AA06
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
IT
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Italiensk
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Dox-al Italia S.p.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Dox-al Italia S.p.A.
Ansvarlig myndighet:
- Ministry Of Health
Godkjenningsnummer:
- 105048
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Italiensk (PDF)
Publisert på: 15/09/2022
