Veterinary Medicines

Biovina S suspensão injetável para ovinos e caprinos

Pooblaščeno
  • Mannheimia haemolytica, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium sordellii, toxoid
Download as PDF

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
Biovina S suspensão injetável para ovinos e caprinos
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    75000000.00
    millilitre(s)/gram
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    5.00
    international unit(s)/millilitre
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    100.00
    100% protective dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Suspenzija za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutana uporaba
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QI04AB05
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
  • Valid
Authorised in:
Opis ovojnine:

Dodatne informacije

Entitlement type:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Ceva Saude Animal Produtos Farmaceuticos E Imunologicos Lda.
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
  • Cz Veterinaria S.A.
Pristojni organ:
  • DGAV
Številka dovoljenja :
  • 330/90DGV
Datum spremembe statusa dovoljenja:

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Portuguese (PDF)
Objavljeno na: 1/06/2023
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
No votes yet
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.