Veterinary Medicines

Biovina S suspensão injetável para ovinos e caprinos

Autorizovaný
  • Mannheimia haemolytica, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium sordellii, toxoid
Download as PDF

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
Biovina S suspensão injetável para ovinos e caprinos
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
  • Ovce
  • Koza
Způsob podání:
  • Subkutánní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    75000000.00
    millilitre(s)/gram
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • K dispozici pouze v English
    5.00
    international unit(s)/millilitre
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • K dispozici pouze v English
    100.00
    100% protective dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční suspenze
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutánní podání
    • Ovce
      • Maso
        0
        day
    • Koza
      • Maso
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QI04AB05
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Portugalsko
Popis balení:

Další informace

Entitlement type:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Ceva Saude Animal Produtos Farmaceuticos E Imunologicos Lda.
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
  • Cz Veterinaria S.A.
Odpovědný orgán:
  • DGAV
Registrační číslo:
  • 330/90DGV
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Portuguese (PDF)
Publikováno dne: 1/06/2023
Stažení
Jak užitečná byla tato stránka?:
No votes yet
Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášením o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA.