NEOPRIDIMET soluzione orale, 200 mg + 40 mg/ml, per uso in acqua da bere per polli da carne e conigli
NEOPRIDIMET soluzione orale, 200 mg + 40 mg/ml, per uso in acqua da bere per polli da carne e conigli
Ima dovoljenje za promet
- Trimethoprim
- Sulfadiazine
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
NEOPRIDIMET soluzione orale, 200 mg + 40 mg/ml, per uso in acqua da bere per polli da carne e conigli
Pot uporabe:
-
Peroralna uporaba
Podatki o zdravilu
Farmacevtska oblika:
-
Raztopina za dajanje v vodo za pitje
Karenca glede na pot uporabe:
-
Peroralna uporaba
-
Rabbit
-
Meat and offal5day
-
-
brojler
-
Meat and offal5dayUso non consentito in galline ovaiole che producono uova destinate al consumo umano
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QJ01EW10
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Na voljo v:
-
Italy
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Fatro S.p.A.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Fatro S.p.A.
Pristojni organ:
- Ministry Of Health
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Italian (PDF)
Objavljeno na dan: 23/06/2023
Updated on: 27/06/2023