Veterinary Medicines

NEOPRIDIMET soluzione orale, 200 mg + 40 mg/ml, per uso in acqua da bere per polli da carne e conigli

Viðurkennt
  • Sulfadiazine
  • Trimethoprim
Download as PDF

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
NEOPRIDIMET soluzione orale, 200 mg + 40 mg/ml, per uso in acqua da bere per polli da carne e conigli
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Kanína
  • Hænsn (holdakjúklingur)
Íkomuleið:
  • Til inntöku

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Lausn til notkunar í drykkjarvatn
Withdrawal period by route of administration:
  • Til inntöku
    • Kanína
      • Kjöt og innmatur
        5
        dagar
    • Hænsn (holdakjúklingur)
      • Kjöt og innmatur
        5
        dagar
ATC flokkun (dýralyf):
  • QJ01EW10
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Ítalía
Available in:
  • Ítalía
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Fatro S.p.A.
Ábyrgt yfirvald:
  • Ministry Of Health
Markaðsleyfisnúmer:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Dagsetning leyfisbreytingar:

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Italian (PDF)
Birt á: 23/06/2023
Download
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
No votes yet
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.