NOBILIS MA5 + CLONE 30

Ima dovoljenje za promet

Newcastle disease virus, strain Clone 30, Live
Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live

Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:

NOBILIS MA5 + CLONE 30

Učinkovina:

Na voljo samo v English
Na voljo samo v English

Ciljne živalske vrste:

Na voljo samo v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Pot uporabe:

Dajanje v vodo za pitje
Nazalna uporaba
Intraokularna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:

Na voljo samo v English

6.00

log10 unit(s)

/

1.00

50% Embryo Infective Dose/dose
Na voljo samo v English

3.00

log10 unit(s)

/

1.00

50% Embryo Infective Dose/dose

Farmacevtska oblika:

Prašek za peroralno suspenzijo

Karenca glede na pot uporabe:

Dajanje v vodo za pitje
- Chicken
  - Meat
    
    0
    
    day
  - Egg
    
    0
    
    day
Nazalna uporaba
- Chicken
  - Meat
    
    0
    
    day
  - Egg
    
    0
    
    day
Intraokularna uporaba
- Chicken
  - Meat
    
    0
    
    day
  - Egg
    
    0
    
    day

Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):

QI01AD

Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:

Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept

Status dovoljenja za promet z zdravilom:

Valid

Ima dovoljenje za promet v:

Na voljo samo v Spanish Czech German Estonian Greek English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Na voljo v:

Cyprus

Opis ovojnine zdravila:

Na voljo samo v Greek
Na voljo samo v Greek
Na voljo samo v Greek
Na voljo samo v Greek
Na voljo samo v Greek
Na voljo samo v Greek
Na voljo samo v Greek
Na voljo samo v Greek

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:

Na voljo samo v English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:

Na voljo samo v English Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:

Intervet International B.V.

Datum dovoljenja za promet z zdravilom:

26/02/1991

Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:

Intervet International B.V.

Pristojni organ:

Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment

Številka dovoljenja za promet z zdravilom:

13215

Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

17/01/2013

Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.

Drugi jeziki (1)

Greek (PDF)

Objavljeno na dan: 28/04/2023

Prenesi