Veterinary Medicine Information website

NOBILIS MA5 + CLONE 30

Autorizzato
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Live
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
Scarica come PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
NOBILIS MA5 + CLONE 30
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • polli
Via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere
  • Uso nasale
  • Uso intraoculare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    6.00
    log10 unit(s)
    /
    1.00
    Dose /dose infettiva embrionale al 50%
  • Disponibile solo in English
    3.00
    log10 unit(s)
    /
    1.00
    Dose /dose infettiva embrionale al 50%
Forma farmaceutica:
  • Polvere per sospensione orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere
    • polli
      • carne
        0
        giorno
      • uova
        0
        giorno
  • Uso nasale
    • polli
      • carne
        0
        giorno
      • uova
        0
        giorno
  • Uso intraoculare
    • polli
      • carne
        0
        giorno
      • uova
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01AD
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Cipro
Disponibile in:
  • Cipro
Descrizione della confezione:
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet International B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Intervet International B.V.
Autorità responsabile:
  • Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Numero di autorizzazione:
  • 13215
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Greek (PDF)
Pubblicato il: 28/04/2023
Scaricamento