Veterinary Medicines

ZOOLOBELIN 1,8 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, equini, suini, ovini, cani

Ima dovoljenje za promet
  • Lobeline
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
ZOOLOBELIN 1,8 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, equini, suini, ovini, cani
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
  • Intravenska uporaba
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    1.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
    • govedo
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • Dog
      • Unspecified
        0
        day
    • Sheep
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
    • Horse
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
  • Intravenska uporaba
    • govedo
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • Dog
      • Unspecified
        0
        day
    • Sheep
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
    • Horse
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
  • Subkutana uporaba
    • govedo
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • Dog
      • Unspecified
        0
        day
    • Sheep
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
    • Horse
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QV04CV01
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Na voljo v:
  • Italy
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Azienda Terapeutica Italiana A.T.I. S.r.l.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Fatro S.p.A.
Pristojni organ:
  • Ministry Of Health
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Italian (PDF)
Objavljeno na dan: 3/06/2022
Prenesi