Veterinary Medicines

ZOOLOBELIN 1,8 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, equini, suini, ovini, cani

Autoriseret
  • Lobeline
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
ZOOLOBELIN 1,8 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, equini, suini, ovini, cani
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Kvæg
  • Hund
  • Får
  • Svin
  • Hest
Administrationsvej:
  • Intramuskulær anvendelse
  • Intravenøs anvendelse
  • Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    1.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intramuskulær anvendelse
    • Kvæg
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Hund
      • Unspecified
        0
        dag
    • Får
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Hest
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        dag
  • Intravenøs anvendelse
    • Kvæg
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Hund
      • Unspecified
        0
        dag
    • Får
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Hest
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        dag
  • Subkutan anvendelse
    • Kvæg
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Hund
      • Unspecified
        0
        dag
    • Får
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Hest
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QV04CV01
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Tilgængelig i:
  • Italy
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Azienda Terapeutica Italiana A.T.I. S.r.l.
Dato for markedsføringstilladelse:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • Fatro S.p.A.
Ansvarlig myndighed:
  • Ministry Of Health
Markedsføringstilladelsesnummer:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Combined File of all Documents

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Italian (PDF)
Udgivet den: 3/06/2022
Hent
Hvor nyttig var denne side?:
Ingen stemmer endnu
"Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for."