Veterinary Medicine Information website

Nobivac DHPPi liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje za pse

Ima dovoljenje za promet
  • Canine parainfluenza virus, strain Cornell, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan LPV3, Live
  • Canine distemper virus, strain Onderstepoort, Live
  • Canine parvovirus, strain 154, Live
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
Nobivac DHPPi liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje za pse
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    316228.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    10000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    10000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    10000000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QI07AD04
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Na voljo v:
  • Slovenia
Opis ovojnine zdravila:
  • Kartonska ali plastična škatla z 10 vialami s po enim odmerkom. Vehikel je lahko pakiran skupaj s cepivom ali ločeno.
  • Kartonska ali plastična škatla s 5 vialami s po enim odmerkom. Vehikel je lahko pakiran skupaj s cepivom ali ločeno.
  • Kartonska ali plastična škatla s 50 vialami s po enim odmerkom. Vehikel je lahko pakiran skupaj s cepivom ali ločeno.
  • Kartonska ali plastična škatla s 25 vialami s po enim odmerkom. Vehikel je lahko pakiran skupaj s cepivom ali ločeno.

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Intervet International B.V.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Intervet International B.V.
Pristojni organ:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • MR/V/0750/001
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
  • DK/V/0103/001
Zadevne države članice:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

slovenščina (PDF)
Objavljeno na dan: 13/02/2025
Prenesi

Navodilo za uporabo

slovenščina (PDF)
Objavljeno na dan: 13/02/2025
Prenesi

Označevanje

slovenščina (PDF)
Objavljeno na dan: 13/02/2025
Prenesi

PI.pdf

English (PDF)
Objavljeno na dan: 27/01/2022
Updated on: 13/03/2026
Prenesi