Veterinary Medicine Information website

Nobivac DHPPi Vet. lyophilisate and solvent for suspension for injection for dogs

Autorisé
  • Canine parainfluenza virus, strain Cornell, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan LPV3, Live
  • Canine distemper virus, strain Onderstepoort, Live
  • Canine parvovirus, strain 154, Live
Télécharger en PDF

Identification du produit

Dénomination du médicament:
Nobivac DHPPi Vet. lyophilisate and solvent for suspension for injection for dogs
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Chien
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    316228.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    10000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    10000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    10000000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI07AD04
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Slovénie
Disponible en:
  • Slovénie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet International B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Intervet International B.V.
Autorité responsable:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numéro de l’autorisation:
  • MR/V/0750/001
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Danemark
Numéro de procédure:
  • DK/V/0103/001
États membres concernés:
  • Norvège
  • Slovénie

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Slovenian (PDF)
Publié le: 13/02/2025
Télécharger

Notice

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Slovenian (PDF)
Publié le: 13/02/2025
Télécharger

Etiquetage

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Slovenian (PDF)
Publié le: 13/02/2025
Télécharger