Ingelvac PRRSFLEX EU lyophilisate and solvent for suspension for injection for pigs
Ingelvac PRRSFLEX EU lyophilisate and solvent for suspension for injection for pigs
Pooblaščeno
- Porcine reproductive and respiratory syndrome virus, type 1, strain PRRS 94881, Live
Identifikacija zdravila
Ime zdravila:
Ingelvac PRRSFLEX EU lyophilisate and solvent for suspension for injection for pigs
Ingelvac PRRSFLEX EU, liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju, za svinje
Učinkovina:
- Na voljo samo v English
Pot uporabe:
-
intramuskularna uporaba
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v English3981070.00tissue culture infective dose 501.00millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
-
Liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
-
intramuskularna uporaba
-
Pig
-
Meat and offal0day
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
- QI09AD03
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
-
Valid
Available in:
-
Croatia
Opis ovojnine:
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Pristojni organ:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Številka dovoljenja :
- UP/I-322-05/20-01/141
Datum spremembe statusa dovoljenja:
Številka postopka:
- IE/V/0443/001
Zadevne države članice:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Povzetek glavnih značilnosti zdravila
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Croatian (PDF)
Objavljeno na: 25/03/2022
Kako koristna je bila ta stran?: