Ingelvac PRRSFLEX EU lyophilisate and solvent for suspension for injection for pigs
Ingelvac PRRSFLEX EU lyophilisate and solvent for suspension for injection for pigs
Myönnetty
- Porcine reproductive and respiratory syndrome virus, type 1, strain PRRS 94881, Live
Valmisteen perustiedot
Lääkkeen nimi:
Ingelvac PRRSFLEX EU lyophilisate and solvent for suspension for injection for pigs
Ingelvac PRRSFLEX EU, liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju, za svinje
Vaikuttava aine:
- Saatavissa vain kielillä English
Kohde-eläinlajit:
-
Sika
Antoreitti:
-
Lihakseen
Valmistetiedot
Vaikuttava aine ja vahvuus:
-
Saatavissa vain kielillä English3981070.00/50% tissue culture infectious dose1.00millilitre(s)
Lääkemuoto:
-
Kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin, injektionestettä varten, suspensio
Varoaika antoreiteittäin:
-
Lihakseen
-
Sika
-
Meat and offal0day
-
-
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
- QI09AD03
Reseptistatus:
-
Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
-
Myönnetty
Saatavilla:
-
Croatia
Pakkauksen kuvaus:
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
Lisätiedot
Luvan tyyppi:
-
Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Vastaava viranomainen:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Myyntilupanumero:
- UP/I-322-05/20-01/141
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Prosessinumero:
- IE/V/0443/001
Asianomaiset jäsenvaltiot:
-
Viro
Ilmoitukset epäillyistä haittavaikutuksista: www.adrreports.eu/vet
Asiakirjat
Valmisteyhteenveto
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Croatian (PDF)
Julkaistu: 30/10/2025
Combined File of all Documents
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
English (PDF)
Julkaistu: 13/07/2025