Skip to main content
Veterinary Medicines

Karsivan 50 mg Omhulde tablet

Ima dovoljenje za promet
  • Propentofylline

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
Karsivan 50 mg Omhulde tablet
Karsivan 50 mg Comprimé enrobé
Karsivan 50 mg Überzogene Tablette
Učinkovina:
Pot uporabe:
  • Peroralna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v angleščina
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tableta
Farmacevtska oblika:
  • Obložena tableta
Karenca glede na pot uporabe:
  • Peroralna uporaba
    • Dog
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QC04AD90
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Intervet International B.V.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Intervet Ges.m.b.H.
Pristojni organ:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • BE-V144137
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
francoščina (PDF)
Objavljeno na dan: 14/10/2025
nizozemščina (PDF)
Objavljeno na dan: 14/10/2025

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
francoščina (PDF)
Objavljeno na dan: 14/10/2025
nemščina (PDF)
Objavljeno na dan: 14/10/2025
nizozemščina (PDF)
Objavljeno na dan: 14/10/2025

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
francoščina (PDF)
Objavljeno na dan: 18/08/2025
nemščina (PDF)
Objavljeno na dan: 18/08/2025
nizozemščina (PDF)
Objavljeno na dan: 18/08/2025
Kako koristna je bila ta stran?:
Še ni ocen
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.