Karsivan 50 mg Omhulde tablet
Karsivan 50 mg Omhulde tablet
Autorizzato
- Propentofylline
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Karsivan 50 mg Omhulde tablet
Karsivan 50 mg Comprimé enrobé
Karsivan 50 mg Überzogene Tablette
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in Inglese
Specie di destinazione:
-
Cane
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in Inglese50.00/milligrammo(i)1.00Compressa
Forma farmaceutica:
-
Compressa rivestita
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso orale
-
Cane
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QC04AD90
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Belgio
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Inglese
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet International B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Intervet Ges.m.b.H.
Autorità responsabile:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numero di autorizzazione:
- BE-V144137
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Foglio illustrativo
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File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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